Las microangiopatías trombóticas (MAT) son un conjunto de entidades caracterizadas por la aparición de anemia microangiopática, trombocitopenia y daño orgánico variable. Las formas más importantes de MAT son la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), la MAT mediada por toxina Shiga o síndrome hemolítico urémico (SHU) típico y la MAT mediada por complemento o SHU atípico (SHUa). Debido a su elevada morbimortalidad, es fundamental establecer una sospecha inicial que permita realizar un diagnóstico precoz e instaurar las medidas terapéuticas adecuadas.

Thrombotic microangiopathies (TMA) are a group of conditions characterized by the onset of microangiopathic hemolytic anemia, thrombocytopenia, and variable organ damage. The most important forms of TMA are thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), Shiga toxin-mediated TMA or typical hemolytic-uremic syndrome (HUS), and complement-mediated TMA or atypical HUS (aHUS). Due to its high morbidity and mortality, it is essential to establish an initial suspicion that allows for an early diagnosis and starting appropriate therapeutic measures