Las anemias hemolíticas son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por presentar una disminución de la supervivencia de los hematíes (hemólisis). Se trata de anemias regenerativas (reti- culocitosis), no justificadas por sangrado o corrección reciente de déficits de factores madurativos, y que muestran datos de destrucción eritrocitaria acelerada como aumento de bilirrubina indirecta y lacta- to-deshidrogenasa (LDH) y descenso de haptoglobina, así como alteraciones morfológicas en la exten- sión de sangre periférica. Existen múltiples causas de anemia hemolítica, incluyendo enfermedades con- génitas y adquiridas tanto agudas como crónicas, y de gravedad potencial variable. La intensidad del cuadro clínico depende del grado y la velocidad de instauración de la anemia. Un buen diagnóstico etio- lógico es fundamental para poder establecer el tratamiento correcto, ya que cada una de ellas precisa de un manejo específico.

Hemolytic anemias are a heterogeneous group of diseases characterized by a decrease in red blood cell survival (hemolysis). They are regenerative anemias (reticulocytosis) not justified by bleeding or recent correction of maturation factors deficits and which show signs of accelerated erythrocyte destruction, such as increased indirect bilirubin and lactate dehydrogenase (LDH) and decreased haptoglobin as well as morphological abnormalities on a peripheral blood smear. There are multiple causes of hemolytic anemia, including both acute and chronic congenital and acquired diseases. They are of varying potential severity. The intensity of the clinical signs and symptoms depends on the degree and speed of anemia onset. A good etiological diagnosis is fundamental in order to establish the proper treatment, given that each requires specific management.