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Vol. 13. Núm. 42.
Enfermedades cardiovasculares. Miocarditis y miocardiopatías
Páginas 2433-2446 (Octubre 2021)
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Vol. 13. Núm. 42.
Enfermedades cardiovasculares. Miocarditis y miocardiopatías
Páginas 2433-2446 (Octubre 2021)
Miocardiopatías. Miocardiopatía hipertrófica
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A. García Campos
Autor para correspondencia
agcampos@gmail.com

Correspondencia author.
, M. Pérez Domínguez, B. Díaz Fernández y J.R. González-Juanatey
Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Santiago de Compostela. La Coruña. España. CIBERCV
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Disponible módulo formativo: Miocarditis y miocardiopatías. Saber más
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Tabla 1. Clasificación de las miocardiopatías y sus principales causas (ESC)
Tabla 2. Genes conocidos con definitiva o moderada asociación con la miocardiopatía hipertrófica
Tabla 3. Factores de riesgo de muerte súbita en la miocardiopatía hipertrófica
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Resumen

Las miocardiopatías son un grupo de patologías heterogéneo que comparten la afectación del miocardio ventricular en ausencia de sobrecarga, enfermedad coronaria, valvular o congénita que la justifique, y se pueden clasificar según su fenotipo. La miocardiopatía hipertrófica se define por un aumento del grosor parietal del ventrículo izquierdo y asocia con frecuencia una obstrucción del tracto de salida y movimiento anterior sistólico de la válvula mitral. La muerte súbita puede ser uno de los síntomas de esta enfermedad y la estratificación de riesgo es de vital importancia para decidir la necesidad de implantar un dispositivo de desfibrilación automática, cuya aplicación ha sido la principal causa de reducción de mortalidad en estos pacientes en las últimas décadas.

Palabras clave:
Miocardiopatía hipertrófica
Obstrucción del tracto de salida
Muerte súbita
Abstract

Cardiomyopathies. Hypertrophic cardiomyopathy

Cardiomyopathies are a heterogeneous group of pathologies which have in common involvement of the ventricular myocardium in absence of overload or coronary, valve, or congenital disease that justifies it. They can be classified according to their phenotype. Hypertrophic cardiomyopathy is defined by an increase in left ventricle parietal thickness and is frequently associated with outflow tract obstruction and systolic anterior motion of the mitral valve. Sudden death can be one of the symptoms of this disease and risk stratification is of vital importance for deciding on the need for implantation of an automated defibrillator, whose use has been the main cause of a reduction in mortality in these patients in recent decades.

Keywords:
Hypertrophic cardiomyopathy
Outflow tract obstruction
Sudden death

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