Información de la revista
Vol. 13. Núm. 42.
Enfermedades cardiovasculares. Miocarditis y miocardiopatías
Páginas 2447-2458 (Octubre 2021)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
ePub
Visitas
...
Vol. 13. Núm. 42.
Enfermedades cardiovasculares. Miocarditis y miocardiopatías
Páginas 2447-2458 (Octubre 2021)
Miocardiopatía dilatada
Visitas
1021
A. García Campos
Autor para correspondencia
agcampos@gmail.com

Correspondencia author.
, M. Pérez Domínguez, B. Díaz Fernández y J.R. González-Juanatey
Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Santiago de Compostela. La Coruña. España. CIBERCV
Este artículo ha recibido
Disponible módulo formativo: Miocarditis y miocardiopatías. Saber más
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (84)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (2)
Tabla 1. Principales causas de la miocardiopatía dilatada: genéticas y no genéticas
Tabla 2. Criterios diagnósticos de miocardiopatía dilatada para familiares
Mostrar másMostrar menos
Resumen

La miocardiopatía dilatada se define por la presencia de dilatación ventricular izquierda o biventricular, y disfunción sistólica izquierda en ausencia de hipertensión, enfermedad coronaria o valvulopatía que la justifique. Sus causas se dividen en dos grandes grupos: las de origen genético y las no genéticas, entre las que se incluyen causas infecciosas, tóxicas y enfermedades autoinmunes, entre otras. El curso natural varía significativamente en función de las diferentes etiologías, y su diagnóstico puede influir en el manejo y el pronóstico de la enfermedad. En esta actualización, revisaremos las diferentes etiologías de la miocardiopatía dilatada, las técnicas de imagen y genéticas que permiten su diagnóstico, el pronóstico de la enfermedad y las opciones terapéuticas.

Palabras clave:
Miocardiopatía dilatada
Etiología
Diagnóstico
Abstract

Dilated cardiomyopathy

Dilated cardiomyopathy is defined by presence of left ventricular or biventricular dilation and left systolic dysfunction in absence of hypertension, coronary disease, or valvular disease that would justify it. Its causes can be divided into two large groups: those of genetic origin and those of nongenetic origin, which include infectious, toxic, and autoimmune disease causes, among others. Its natural course varies significantly based on the different etiologies and its diagnosis can influence the disease's management and prognosis. In this article, we will review the different dilated cardiomyopathy etiologies, the imaging and genetic techniques that allow for diagnosing it, the prognosis of the disease, and therapeutic options.

Keywords:
Dilated cardiomyopathy
Etiology
Diagnosis

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Medicine
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Medicine

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
Email
Medicine
Opciones de artículo
Herramientas

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?