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Vol. 13. Núm. 42.
Páginas 2459-2475 (Octubre 2021)
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Vol. 13. Núm. 42.
Páginas 2459-2475 (Octubre 2021)
DOI: 10.1016/j.med.2021.09.022
Miocardiopatía restrictiva, arritmogénica y de estrés y otras miocardiopatías
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A. García Campos
Autor para correspondencia
agcampos@gmail.com

Correspondencia author.
, M. Pérez Domínguez, B. Díaz Fernández y J.R. González-Juanatey
Servicio de Cardiología. Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela. Santiago de Compostela. La Coruña. España. CIBERCV
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Tabla 1. Etiologías de la miocardiopatía restrictiva (MCR)
Tabla 2. Genes asociados a miocardiopatía arritmogénica (MCA)
Tabla 3. Criterios diagnósticos de miocardiopatía arritmogénica/displasia arritmogénica del ventrículo derecho: criterios revisados de la Task Force de 201019 y criterios de Padua25
Tabla 4. Score diagnóstico Inter-TAK de la miocardiopatía por estrés
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Resumen

Las miocardiopatías restrictiva, arritmogénica y de estrés son entidades menos frecuentes que la miocardiopatía hipertrófica o dilatada, pero que pueden tener un impacto importante en el manejo y pronóstico del paciente. El conocimiento en profundidad de estas miocardiopatías es fundamental para guiar el proceso que lleva a un diagnóstico correcto. Estudiaremos aquí los aspectos más relevantes de estas miocardiopatías.

Palabras clave:
Miocardiopatía restrictiva
Amiloidosis
Miocardiopatía de estrés
Takotsubo
Displasia arritmogénica del ventrículo derecho
Miocardiopatía arritmogénica
Miocardiopatía no compactada
Abstract

Restrictive, arrhythmogenic, and stress cardiomyopathies and other cardiomyopathies Restrictive, arrhythmogenic, and stress cardiomyopathies are less frequent entities than hypertrophic or dilated cardiomyopathy, but they can have a significant impact on a patient's management and prognosis. Deep knowledge of these cardiomyopathies is fundamental for guiding the process that leads to a correct diagnosis. In this work, we will study the most relevant aspects of these cardiomyopathies.

Keywords:
Restrictive cardiomyopathy
Amyloidosis
Stress cardiomyopathy
Takotsubo syndrome
Arrhythmogenic right ventricular dysplasia
Arrhythmogenic cardiomyopathy
Noncompaction cardiomyopathy

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