Las miocardiopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades que se clasifican en función de su fenotipo morfológico. A partir de este, una historia clínica y familiar detallada es crucial en la determinación de un origen familiar o no de la enfermedad. La información obtenida mediante pruebas de imagen y de laboratorio complementará el diagnóstico etiológico de las miocardiopatías. Pueden estar indicadas pruebas genéticas con el objetivo de refinar el diagnóstico y el pronóstico y guiar el estudio familiar, pero deben ser interpretadas por personal entrenado en su uso.

Cardiomyopathies are a heterogeneous group of diseases that are classified based on their morphological phenotype. According to this phenotype, a detailed personal and family medical history are crucial in determining whether the disease is of familial origin or not. The information obtained through imaging and laboratory tests will complement the etiological diagnosis of the cardiomyopathies. Genetic tests may be indicated with the aim of refining the diagnosis and prognosis and guiding the family study, but they must be interpreted by professionals trained in their use.