Publique en esta revista
Información de la revista
Vol. 11. Núm. 21.
Enfermedades de la sangre (II): Enfermedades de los leucocitos
Páginas 1280-1288 (Noviembre 2012)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
ePub
Visitas
...
Vol. 11. Núm. 21.
Enfermedades de la sangre (II): Enfermedades de los leucocitos
Páginas 1280-1288 (Noviembre 2012)
Síndromes mielodisplásicos
Myelodysplastic syndromes
Visitas
...
V. Cabañas-Perianes, E. Salido-Fiérrez, F. García-Candel, J.M. Moraleda Jiménez
Servicio de Hematología. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España. Facultad de Medicina. Universidad de Murcia. Murcia. España
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (4)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (4)
Tabla 1. Clasificación de los síndromes mielodisplásicos según el grupo Franco-Americano-Británico (FAB).
Tabla 2. Clasificación de los síndromes mielodisplásicos según la Organización Mundial de la Salud (OMS). Actualizac ón 2008.
Tabla 3. Índice pronóstico internacional (IPSS).
Tabla 4. Índice pronóstico WPSS (WHO classification-basedprognostic scoringsystem).
Mostrar másMostrar menos
Resumen

Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo heterogéneo de neoplasias hematológicas clonales que se caracterizan por la existencia de alteraciones en la maduración y morfología de los precursores hematopoyéticos en la médula ósea (dismielopoyesis), y su incapacidad para producir las células sanguíneas maduras en número y calidad adecuadas (hematopoyesis ineficaz). Suelen presentarse en pacientes de edad avanzada, y en la mayor parte de los casos la etiología es desconocida. Las manifestaciones clínicas dependen del grado de alteración en las distintas líneas celulares afectadas: descenso de la hemoglobina (síndrome anémico) y/o trombopenia (diátesis hemorrágica) y/o leucopenia (infecciones). Suelen presentar un curso clínico y una supervivencia variable, en función del subtipo de SMD y un riesgo elevado de evolución a leucemia aguda. El tratamiento incluye soporte transfusional, eritropoyetina y otros factores estimulantes de la hematopoyesis, y en algunos casos agentes inmunomoduladores, hipometilantes y citotóxicos, aunque el único tratamiento curativo continúa siendo el trasplante alogénico de médula ósea.

Palabras clave:
Mielodisplasia
Pancitopenia
Hipometilante
Trasplante
Blasto
Sideroblastos
Eritropoyetina
Abstract

Myelodysplastic syndromes (MDS) are a heterogeneous group of clonal hematological malignancies characterized by an impaired morphology and maturation of the bone marrow hematopoietic precursors (dysmyelopoiesis) causing an ineffective blood cell production and cytopenias. These disorders often occur in elderly patients and the etiology is unknown in most cases. Patients with MDS may present with clinical manifestations of anemia, thrombocytopenia (bleeding) and/or leukopenia (infections). The clinical course and survival is variable depending on the subtype of MDS and there is a subgroup of patients that often progresses to acute leukemia. Standard treatment is supportive care including transfusions and colony stimulating factors, and may include chemotherapy, immunomodulators and hypometilating agents, although allogeneic bone marrow transplantation is the only curative treatment.

Keywords:
Myelodysplasia
Pancytopenia
Hypomethylating
Transplantation
Blast
Sideroblasts
Erythropoietin

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Medicine
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Medicine

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
Email
Medicine

Suscríbase a la newsletter

Opciones de artículo
Herramientas

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?