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Vol. 12. Núm. 27.
Enfermedades sistema inmune y reumatológicas (IV): Síndrome antifosfolípido, sarcoidosis, enfermedades por microcristales y fibromialgia
Páginas 1551-1559 (Marzo 2017)
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Vol. 12. Núm. 27.
Enfermedades sistema inmune y reumatológicas (IV): Síndrome antifosfolípido, sarcoidosis, enfermedades por microcristales y fibromialgia
Páginas 1551-1559 (Marzo 2017)
ACTUALIZACIÓN
DOI: 10.1016/j.med.2017.02.001
Síndrome antifosfolípido
Antiphospholipid syndrome
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C. Sobrino Grande, L. Villalobos Sánchez, M. Valero Expósito, M.J. García Villanueva
Autor para correspondencia
machusgv@gmail.com

Autor para correspondencia.
Servicio de Reumatología. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
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TABLA 1. Diferentes antígenos de los anticuerpos antifosfolípidos
TABLA 2. Manifestaciones clínicas “no criterio” más frecuentes en el síndrome antifosfolípido
TABLA 3. Criterios de clasificación del síndrome antifosfolípido (SAF) catastrófico
TABLA 4. Adaptación de los criterios de clasificación para el síndrome antifosfolípido
TABLA 5. Situaciones en las que podemos encontrar presencia de antifosfolípido
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Resumen
Manifestaciones clínicas

El síndrome antifosfolípido (SAF) se caracteriza por la coexistencia de trombosis (venosas y/o arteriales) y/o pérdidas fetales recurrentes, y la presencia de anticuerpos antifosfolípidos circulantes, principalmente anticoagulante lúpico, anticuerpos anticardiolipina o anti-b2 glicoproteína I. Puede existir aislado o asociado a otras enfermedades autoinmunes, especialmente lupus eritematoso sistémico. Se considera una enfermedad sistémica y, además de la trombosis y de la morbilidad obstétrica, existen otras manifestaciones clínicas características como la trombopenia, la livedo reticularis, la valvulopatía cardíaca y la nefropatía.

Etiopatogenia

Los mecanismos que llevan a esta situación son desconocidos y probablemente la combinación de varios de ellos de lugar a las manifestaciones del síndrome.

Tratamiento

El tratamiento del SAF significa profilaxis: primaria en aquellos pacientes portadores de anticuerpos antifosfolípido asintomáticos y secundaria para prevenir las recurrencias en aquellos que han presentado trombosis previas.

Palabras clave:
Síndrome antifosfolípido
Anticuerpos antifosfolípidos
Trombosis
Abortos
Abstract
Clinical manifestations

The antiphospholipid syndrome (APS) is characterised by the coexistence of thrombosis (in veins and/or in arteries) and/or recurrent miscarriages, and the presence of antiphospholipid antibodies, mainly lupus anticoagulant, anticardiolipin or anti-β2 glycoprotein 1 antibodies. It can occur by itself or coexist with other autoimmune diseases, especially systemic lupus erythematosus. It is considered a systemic disease and, besides the thrombosis and obstetric morbidity, there are other characteristic clinical manifestations such as thrombocytopenia, livedo reticularis, heart valve disease and nephropathy.

Etiopathogenesis

The mechanisms that lead to this situation are unknown and it is probably a combination of several of them what trigger the manifestations of the syndrome.

Treatment

APS treatment involves prophylaxis: primary in those asymptomatic patients with antiphospholipid antibodies, and secondary to prevent recurrence in those who have suffered from previous thrombosis.

Keywords:
Antiphospholipid syndrome
Antiphospholipid autoantibodies
Thrombosis
Fetal losses

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