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Vol. 12. Núm. 27.
Enfermedades sistema inmune y reumatológicas (IV): Síndrome antifosfolípido, sarcoidosis, enfermedades por microcristales y fibromialgia
Páginas 1560-1573 (Marzo 2017)
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Vol. 12. Núm. 27.
Enfermedades sistema inmune y reumatológicas (IV): Síndrome antifosfolípido, sarcoidosis, enfermedades por microcristales y fibromialgia
Páginas 1560-1573 (Marzo 2017)
ACTUALIZACIÓN
DOI: 10.1016/j.med.2017.02.002
Sarcoidosis
Sarcoidosis
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M. Revenga Martíneza,b,
Autor para correspondencia
marcelino.revenga@salud.madrid.org

Autor para correspondencia.
, M.A. Blázquez Cañameroa, M. Llop Vilatellaa
a Servicio de Reumatología. Hospital Universitario Ramón y Cajal. Madrid. España
b Departamento de Medicina y Especialidades Médicas. Universidad de Alcalá de Henares. Alcalá de Henares. Madrid. España
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TABLA 1. Estadios radiológicos/radiografía de tórax (clasificación de Scadding)
TABLA 2. Indicaciones y tratamiento de la sarcoidosis
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Resumen
Introducción

La sarcoidosis es una enfermedad multisistémica que afecta a adultos jóvenes, con leve predominio femenino. Suele presentar adenopatías hiliares bilaterales, infiltrados pulmonares y lesiones oculares y dermatológicas. Desde un estado asintomático hasta un cuadro crónico, con posibilidad de causar graves secuelas, deterioro de la calidad de vida e incluso la muerte.

Etiopatogenia

De etiopatogenia desconocida, se sugiere que la exposición a uno o varios antígenos, ambientales, infecciosos o genéticos, desencadena una respuesta inmunitaria anormal en un huésped genéticamente susceptible.

Diagnóstico

El diagnóstico definitivo de sarcoidosis precisa cumplir unas manifestaciones clínicas y radiológicas compatibles, evidencia histológica de granulomas no caseificantes y exclusión de otras enfermedades granulomatosas.

Tratamiento

La base del tratamiento son los corticoides. Se podrán utilizar inmunosupresores, como ahorradores de corticoides o tratamiento de segunda línea, ante su ineficacia, efectos secundarios o necesidad de tratamiento prolongado, y como tercera opción fármacos biológicos e incluso trasplante de órgano afecto.

Palabras clave:
Sarcoidosis
Adenopatía hiliar
Eritema nodoso
Síndrome de Blau
Abstract
Introduction

Sarcoidosis is a multisystemic disease affecting young adults with slight female predominance. Usually has bilateral hilar lymphadenopathy, pulmonary infiltrates, and eye and skin lesions. From an asymptomatic state to a chronic condition, with the possibility of causing severe clinical sequelae, deterioration of the quality of life, and even death.

Aetiopathogenesis

Of unknown aetiopathogenesis, will suggest that the exposure to one or several antigens, environmental, infectious or genetic, triggers an abnormal immune response in a genetically susceptible host.

Diagnosis

Definitive diagnosis of sarcoidosis requires a compatible clinical-radiological manifestations, histological evidence of non-caseating granulomas and exclusion of other granulomatous diseases.

Treatment

The basis of the treatment are the corticosteroids. Immunosuppressants may be used, as savers of corticosteroids, or second-line treatment, given its ineffectiveness, side effects, or the need for prolonged treatment. And as a third option, biological agents and even organ transplant.

Keywords:
Sarcoidosis
Hilar lymphadenopathy
Erythema nodosum
Blau syndrome

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