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Vol. 12. Núm. 19.
Enfermedades endocrinológicas y metabólicas (VII) Enfermedades del metabolismo lipídico, del hierro, del cobre y otras metabolopatías hereditarias
Páginas 1116-1120 (Octubre 2016)
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Vol. 12. Núm. 19.
Enfermedades endocrinológicas y metabólicas (VII) Enfermedades del metabolismo lipídico, del hierro, del cobre y otras metabolopatías hereditarias
Páginas 1116-1120 (Octubre 2016)
PROTOCOLOS DE PRÁCTICA ASISTENCIAL
DOI: 10.1016/j.med.2016.09.024
Protocolo diagnóstico de la hiperCKemia persistente
Diagnostic protocol of persistent hyper-CK-aemia
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A.R. Valbuena Parraa,
Autor para correspondencia
andresvalbuenamd@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, D. Corps Fernándeza, J.M. Mesa Latorrea,b, J.D. García Díaza,b
a Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Príncipe de Asturias. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
b Unidad de Genética Clínica y Lípidos. Hospital Universitario Príncipe de Asturias. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
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TABLA 1. Enfermedades sistémicas y neuromusculares que causan hiperCKemia
Resumen
Etiopatogenia

El hallazgo de una elevación de la creatinquinasa (CK) supone con frecuencia un reto diagnóstico. Su interpretación depende de la valoración inicial de las características del individuo, teniendo en cuenta las posibles variaciones fisiológicas y su persistencia en el tiempo.

Diagnóstico

Las causas pueden ser múltiples, tanto enfermedades neuromusculares primarias como trastornos sistémicos. Es ocasiones es la primera manifestación de una enfermedad metabólica. No siempre se llega a un diagnóstico específico y, en el contexto de un protocolo sistemático para su evaluación, se debe sopesar la indicación de pruebas diagnósticas cruentas o invasivas.

Palabras clave:
HiperCKemia
Miopatías metabólicas
Distrofias musculares
Abstract
Etiopathogeny

The finding of elevated creatine kinase (CK) often involves a diagnostic challenge. Their interpretation depends on the initial assessment of the individual's characteristics, taking into account the possible physiological variations and their persistence over time.

Diagnosis

The causes can be multiple, both primary and systemic diseases neuromuscular disorders. It is often the first manifestation of a metabolic disease. You not always reach a specific diagnosis and in the context of a systematic protocol for evaluation should be weighed against the indication of invasive or invasive diagnostic test.

Keywords:
HiperCKemia
Metabolic myopathies
Muscular dystrophies

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