Las dislipidemias constituyen un hallazgo frecuente de laboratorio. Pueden detectarse de forma incidental o durante la investigación de un cuadro clínico o por antecedentes familiares que las hagan sospechar.

Como con cualquier otra alteración bioquímica, antes de plantear su tratamiento, se debe siempre investigar su causa y establecer el diagnóstico diferencial. La anamnesis, la exploración física, la historia familiar y los estudios complementarios básicos pueden orientar a una forma secundaria o a un trastorno primario con base genética. Para confirmar estos últimos se realizan estudios adicionales y pruebas moleculares.

La identificación de una dislipidemia genética es esencial, ya que algunas conllevan un riesgo muy elevado de ateromatosis prematura. Cuando existen manifestaciones multisistémicas se debe considerar también la posibilidad de una dislipidemia rara.

The dyslipidemias are a frequent laboratory finding. They can be detected incidentally or during the investigation of a clinical or family history that make them suspect.

As with any other biochemical alteration, before considering treatment, you should always investigate the cause and differential diagnosis. Anamnesis, physical examination, family history and basic complementary studies can guide form a secondary or primary disorder with a genetic basis. To confirm recent additional studies and molecular tests are performed.

The identification of a genetic dyslipidemia is essential, as some carry a very high risk of premature atheroma. When there multisystem manifestations should also consider a rare dyslipidemia.