El hallazgo de una elevación de la creatinquinasa (CK) supone con frecuencia un reto diagnóstico. Su interpretación depende de la valoración inicial de las características del individuo, teniendo en cuenta las posibles variaciones fisiológicas y su persistencia en el tiempo.

Las causas pueden ser múltiples, tanto enfermedades neuromusculares primarias como trastornos sistémicos. Es ocasiones es la primera manifestación de una enfermedad metabólica. No siempre se llega a un diagnóstico específico y, en el contexto de un protocolo sistemático para su evaluación, se debe sopesar la indicación de pruebas diagnósticas cruentas o invasivas.

The finding of elevated creatine kinase (CK) often involves a diagnostic challenge. Their interpretation depends on the initial assessment of the individual's characteristics, taking into account the possible physiological variations and their persistence over time.

The causes can be multiple, both primary and systemic diseases neuromuscular disorders. It is often the first manifestation of a metabolic disease. You not always reach a specific diagnosis and in the context of a systematic protocol for evaluation should be weighed against the indication of invasive or invasive diagnostic test.