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Vol. 12. Núm. 67.
Páginas 3917-3928 (Noviembre 2018)
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Vol. 12. Núm. 67.
Páginas 3917-3928 (Noviembre 2018)
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DOI: 10.1016/j.med.2018.11.002
Neumonías intersticiales idiopáticas
Idiopathic interstitial pneumonias
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J.A. Tenesa,c,
Autor para correspondencia
joseandrestenes@gmail.com

Autor para correspondencia.
, L. Gómez-Carreraa,c,d,e, A. García-Sáncheza, M. Fernández-Velillab,d
a Servicios de Neumología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
b Servicios de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España
c Departamento de Medicina, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, España
d IdiPAZ
e CIBERES
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Tabla 1. Clasificación de las neumonías intersticiales idiopáticas
Tabla 2. Criterios para diagnosticar patrón de neumonía intersticial usual en la tomografía computadorizada de alta resolución
Tabla 3. Criterios histopatológicos para el diagnóstico de neumonía intersticial usual
Tabla 4. Integración de hallazgos de tomografía computadorizada de alta resolución e histología para el diagnóstico de fibrosis pulmonar idiopática
Tabla 5. Índice pronóstico de la fibrosis pulmonar idiopática GAP (gender, age, physiology)
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Resumen

Las neumonías intersticiales idiopáticas (NII) son enfermedades pulmonares con características clínicas, radiológicas y funcionales similares, en las que se ven afectadas las estructuras alvéolo-intersticiales pulmonares y de etiología desconocida. Se clasifican como crónicas (fibrosis pulmonar idiopática y neumonía intersticial no específica), asociadas al tabaco (bronquiolitis respiratoria asociada a enfermedad pulmonar intersticial y neumonía intersticial descamativa), agudas/subagudas (neumonía organizada criptogénica y neumonía intersticial aguda) y raras (neumonía intersticial linfoide y fibroelastosis pleuroparenquimatosa).

Palabras clave:
Neumonías intersticiales idiopáticas
Fibrosis pulmonar idiopática
Neumonía intersticial no específica
Neumonía organizada criptogénica
Abstract

Idiopathic interstitial pneumonias (IIPs) are a group of parenchymal lung diseases of unknown aetiology and with similar clinical, radiological and functional features. They are classified as chronic (idiopathic pulmonary fibrosis and nonspecific interstitial pneumonia), smoking-related (respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease and desquamative interstitial pneumonia), acute/subacute (cryptogenic organizing pneumonia and acute interstitial pneumonia), and rare (lymphoid interstitial pneumonia and pleuroparenchymal fibroelastosis).

Keywords:
Idiopathic interstitial pneumonias
Idiopathic pulmonary fibrosis
Nonspecific interstitial pneumonia
Cryptogenic organizing pneumonia

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