Las neumonías intersticiales idiopáticas (NII) son enfermedades pulmonares con características clínicas, radiológicas y funcionales similares, en las que se ven afectadas las estructuras alvéolo-intersticiales pulmonares y de etiología desconocida. Se clasifican como crónicas (fibrosis pulmonar idiopática y neumonía intersticial no específica), asociadas al tabaco (bronquiolitis respiratoria asociada a enfermedad pulmonar intersticial y neumonía intersticial descamativa), agudas/subagudas (neumonía organizada criptogénica y neumonía intersticial aguda) y raras (neumonía intersticial linfoide y fibroelastosis pleuroparenquimatosa).

Idiopathic interstitial pneumonias (IIPs) are a group of parenchymal lung diseases of unknown aetiology and with similar clinical, radiological and functional features. They are classified as chronic (idiopathic pulmonary fibrosis and nonspecific interstitial pneumonia), smoking-related (respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease and desquamative interstitial pneumonia), acute/subacute (cryptogenic organizing pneumonia and acute interstitial pneumonia), and rare (lymphoid interstitial pneumonia and pleuroparenchymal fibroelastosis).