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Vol. 11. Núm. 28.
Enfermedades del sistema inmune (I): Fundamentos fisiológicos
Páginas 1710-1719 (Marzo 2013)
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Vol. 11. Núm. 28.
Enfermedades del sistema inmune (I): Fundamentos fisiológicos
Páginas 1710-1719 (Marzo 2013)
DOI: 10.1016/S0304-5412(13)70547-X
Linfocitos B
B lymphocytes
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A. Prieto Martína, J. Barbarroja Escuderoa,b, C. García Torrijosa, J. Monserrat Sanza
a Departamento de Medicina. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
b Servicio de Enfermedades del Sistema Inmune. Hospital Príncipe de Asturias. Alcalá de Henares. Madrid. España
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Tabla 1. Fenotipo de superficie de las distintas subpoblaciones de células B maduras
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El receptor para el antígeno de las células B (BCR) les permite reconocer y responder a los antígenos, iniciando un programa de proliferación y diferenciación en células B plasmáticas secretoras de inmunoglobulinas o anticuerpos, que son formas secretadas del BCR que neutralizan al patógeno.El BCR también permite que las células B memoria sean reactivadas por el antígeno en las respuestas inmunes secundarias o de recuerdo. Las células B integran la información recibida a través del BCR, con la de otros correceptores y receptores de coestimuladores e inhibidores, para producir respuestas celulares de distintos tipos, que incluyen la deleción, activación, proliferación y diferenciación celular. Las células B se desarrollan en médula ósea. Sus precursores reordenan los genes que codifican para las cadenas pesada y ligera del BCR. Una vez que la célula B produce su receptor para el antígeno, si este es autorreactivo, se produce la reprogramación o la selección negativa de la célula que lo produce. Las células B maduran en la periferia, reconocen antígenos en los órganos linfoides secundarios, proliferan y se diferencian en células plasmáticas secretoras de anticuerpos. Existen varias poblaciones de células B maduras que responden de distinta manera a los antígenos. Las células B1 y las células B de la zona marginal del bazo (células B MZ) responden de manera timoindependiente produciendo IgM. Las células B foliculares (células B FO) producen de forma timodependiente anticuerpos de isotipos cambiados y de alta afinidad por el antígeno, y se diferencian en células plasmáticas y células B memoria de larga vida que mantienen nuestra inmunidad humoral.

Palabras clave:
BCR
Células B1
Células B2
Células B MZ
Células B FO
Células B memoria
Células plasmáticas
Anticuerpos monoclonales
Abstract

The B-cell antigen receptors (BCR) make it possible to recognize and respond to the antigens, initiating a program of proliferation and differentiation in immunoglobulin secreting plasma B cells or antibodies, which are secreted forms of BCR that neutralize the pathogen. The BCR also permits the memory B cell to be reactivated by the antigen in the secondary or recall immune responses. The B cells integrate the information received through the BCR with that of other co-receptors and receptors of co-stimulators and inhibitors, to produce different types of cell responses. These include deletion, activation, proliferation and cellular differentiation. B cells are developed in the bone marrow. Their precursors rearrange the genes that code for the heavy and light chain of the BCR. Once the B cell produces its antigen receptor, if it is auto-reactive, the reprogramming or negative selection of the cell it produces occurs. The B cells mature in the periphery and can recognize antigens in the secondary lymphoid organs, proliferate and differentiate into the antibody secreting plasma cells. There are several populations of mature B cells that respond differently to the antigens. Splenic marginal zone B1 cells and B cells (MZ B cells) respond in an thymus-independent antibody way, producing IgM. The follicular B cells (FO B cells) produce antibodies in a thymus-dependent antibody way with changed isotypes and having high affinity for the antigen. They differentiate in long-lived plasma cells and memory B cells that maintain our humoral immunity.

Keywords:
BCR
B1 cells
B2 cells
MZ B cells
FO B cells
Memory B cells
Plasma cells
Monoclonal antibodies

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