Actualización
Hipertensión pulmonar

Pulmonary hypertension

W. Briceño FranquizA. Castillo DuránA. Tenes
Doi : https://10.1016/j.med.2022.11.010

Opciones

Resumen

La hipertensión pulmonar (HTP) es una enfermedad vascular arterial que deriva en un deterioro cardíaco y pulmonar grave. Es una patología compleja que requiere seguimiento y tratamiento en unidades multidisciplinares. Se divide en 5 grupos, englobando patologías con etiologías distintas, pero fisiopatología similar. Los pacientes clasificados como HTP grupo 1 se caracterizan por una afectación de la capacidad vasodilatadora y el remodelado de los vasos sanguíneos; los del grupo 2 por la afectación del corazón izquierdo; los del grupo 3 por la afectación secundaria a una patología pulmonar o hipoxia; los del grupo 4 por la obstrucción arterial y los del grupo 5 responden causas no conocidas o multifactoriales. Las manifestaciones clínicas se pueden solapar con otras patologías cardiopulmonares, por lo que es importante definir criterios de sospecha en pacientes con riesgo, seguir el algoritmo de diagnóstico e iniciar el tratamiento de forma precoz. El tratamiento es distinto en los tres grupos, pero su finalidad es principalmente disminuir la presión en la arteria pulmonar o tratar las causas que lo provocan.

Palabras clave

Hipertensión pulmonar
Clasificación
Etiopatogenia
Hipertensión arterial pulmonar
Criterios de sospecha
Tratamiento
Trasplante pulmonar
Abstract

Pulmonary hypertension (PHT) is a arterial vascular disease that leads to severe cardiac and pulmonary deterioration. It is a complex disease the requires monitoring and treatment in multidisciplinary units. It is classified into five groups, encompassing pathologies with different etiologies, but a similar pathophysiology. Patients classified as PHT group 1 are characterized by the involvement of vasodilatory capacity and remodeling of blood vessels, those in group 2 by left heart involvement, those in group 3 by involvement secondary to a pulmonary disease or hypoxia, those in group 4 by arterial obstruction, and those in group 5 by unknown or multifactorial causes. The clinical manifestations can overlap with other cardiopulmonary diseases. Therefore, it is important to define the criteria of suspicion in at-risk patients, follow the diagnostic algorithm, and start treatment early. The treatment is different in the three groups, but its purpose is mainly to decrease pulmonary artery pressure or treat the causes that trigger it.

Keywords

Pulmonary hypertension
Classification
Etiopathogenesis
Pulmonary arterial hypertension
Criteria of suspicion
Treatment
Lung transplantation

Identifíquese

¿Aún no es suscriptor de la revista?

Comprar el acceso al artículo

Comprando el artículo el pdf del mismo podrá ser descargado

Precio: 19,34 €

Teléfono para incidencias

De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h

Llamadas desde España 932 415 960
Llamadas desde fuera de España +34 932 415 960
¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?