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Vol. 10. Núm. 81.
Nefropatías hereditarias, congénitas, vasculares, hipertensivas y obstructivas
Páginas 5464-5473 (Junio 2011)
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Nefropatías hereditarias, congénitas, vasculares, hipertensivas y obstructivas
Páginas 5464-5473 (Junio 2011)
Enfermedades quísticas
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G.. Fernández Fresnedoa, M.. Gago Frailea, M.. Arias Rodrígueza
a Servicio de Nefrología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla. Santander. España.
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Tablas (4)
TABLA 1. Clasificación de las enfermedades quísticas renales
TABLA 2. Criterios ecográficos para el diagnóstico de la poliquistosis renal autosómica dominante
TABLA 3. Propuestas terapéuticas actuales para la poliquistosis renal autosómica dominante
TABLA 4. Comparación de varias enfermedades quísticas
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Figuras (3)
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La nefropatía tubulointersticial aguda se define por la inflamación aguda y el edema del intersticio renal, con deterioro agudo de la función renal, leucocituria, hematuria y proteinuria leve. La causa más frecuente son los fármacos. El diagnóstico se establece con la clínica y, en casos graves o dudosos, con biopsia renal. El tratamiento es eliminar la causa y, en casos severos o que no mejoren tras suspender el fármaco, se emplean corticoides. La nefropatía tubulointersticial crónica es debida a multitud de causas, entre las que destacan los fármacos y las infecciones. Cursa con deterioro lento y progresivo del filtrado glomerular, debido a la atrofia tubular y a la fibrosis intersticial. No existe tratamiento específico en la mayoría de los casos.

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