Publique en esta revista
Información de la revista
Vol. 13. Núm. 64.
Patología respiratoria (II): Enfermedades intersticiales pulmonares
Páginas 3781-3790 (Octubre 2022)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
ePub
Visitas
...
Vol. 13. Núm. 64.
Patología respiratoria (II): Enfermedades intersticiales pulmonares
Páginas 3781-3790 (Octubre 2022)
ACTUALIZACIÓN
Afectación respiratoria en las enfermedades inmunomediadas sistémicas. Enfermedad pulmonar intersticial difusa y enfermedades autoinmunes sistémicas
Respiratory involvement in systemic immune-mediated diseases. Diffuse interstitial lung disease and systemic autoimmune diseases
Visitas
...
A. Castillo Durán, A. Jaureguízar Oriol, J. Rigual Bobillo
Autor para correspondencia
jrigual1989@gmail.com

Autor para correspondencia.
Servicio de Neumología, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, España
Disponible módulo formativo: Enfermedades intersticiales pulmonares. Saber más
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (109)
Mostrar másMostrar menos
Resumen

Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID) están formadas por un conjunto heterogéneo de entidades de diferentes etiologías. Entre ellas, uno de los grupos más importantes por gravedad y frecuencia son las EPID secundarias a enfermedades autoinmunes sistémicas. Las enfermedades del tejido conectivo (ETC) o conectivopatías son un grupo de patologías de base autoinmune con repercusión sistémica. La EPID aparece con una frecuencia variable en cada una de ellas, aunque cuando lo hace suele tener importantes implicaciones en la gravedad del cuadro y en el pronóstico. En esta actualización trataremos de explicar los diferentes tipos de EPID, en sus formas inflamatorias y de predominio fibrótico, que surgen de manera secundaria a los principales tipos de ETC conocidas, así como su aproximación diagnóstica y terapéutica.

Palabras clave:
Enfermedades pulmonares intersticiales difusas
Enfermedades del tejido conectivo
Autoinmune
Neumonía intersticial no específica
Neumonía intersticial usual
Abstract

Diffuse interstitial lung diseases (DILD) comprise a heterogeneous set of diseases of different etiologies. Among them, one of the most important groups for their severity and frequency are DILD secondary to systemic autoimmune diseases. Connective tissue diseases (CTD), or connectopathies, are a group of diseases with an autoimmune basis with systemic repercussions. DILD appears with a varying frequency in each of them, although when it does, it tends to have important implications on the severity of the symptoms and prognosis. In this update, we will attempt to explain the different types of DILD, in its inflammatory and predominantly fibrotic forms, that emerge secondarily to the main types of known CTD as well as their diagnostic and therapeutic approach.

Keywords:
Diffuse interstitial lung diseases
Connective tissue diseases
Autoimmune
Nonspecific interstitial pneumonia
Usual interstitial pneumonia

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Medicine
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Medicine

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
Email
Medicine

Suscríbase a la newsletter

Opciones de artículo
Herramientas

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?