Los adenomas hipofisarios constituyen el 10% de todas las neoplasias intracraneales. Entre los funcionantes los más frecuentes son los tumores secretores de hormona de crecimiento (GH) que causan la acromegalia, los tumores productores de prolactina (PRL) y los tumores productores de hormona corticotropa (ACTH) que causan la enfermedad de Cushing.
EtiopatogeniaLos adenomas hipofisarios son tumores benignos de la adenohipófisis de presentación esporádica generalmente, aunque pueden aparecer asociados a síndromes hereditarios.
Manifestaciones clínicasLos adenomas funcionantes producen síntomas derivados de la hormona de la adenohipófisis segregada en exceso. Además producen síntomas derivados del efecto masa y del hipopituitarismo asociado.
DiagnósticoEl diagnóstico se basa en las determinaciones hormonales y en las pruebas radiológicas.
TratamientoLa cirugía, el tratamiento farmacológico y la radioterapia constituyen la base del tratamiento.
Palabras clave
Pituitary adenomas account for up to 10% of all intracranial neoplasms. The most common functioning tumors are those secreting growth hormone (GH) that cause acromegaly, prolactin (PRL) and adrenocorticotropic hormone (ACTH) that cause Cushing's disease.
EtiopathogenyPituitary adenomas are benign tumors of the anterior pituitary. Most of them present as sporadic but they may be associated to hereditary syndromes.
Clinical manifestationsPituitary adenomas produce symptoms related to the pituitary hormone secreted in excess. They also produce symptoms due to mass effect and secondary hypopituitarism.
DiagnosisThe diagnosis is based on hormonal tests and radiological imaging.
TreatmentSurgery, drug therapy and radiotherapy are the mainstay of treatment.
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