Las enfermedades ampollosas o bullosas representan un complejo grupo de entidades con características clínicas comunes y distintos mecanismos patogénicos. Afectan a la piel, las mucosas y, ocasionalmente, a otros tejidos epiteliales. Los pénfigos y penfigoides pertenecen al grupo de las enfermedades bullosas de origen autoinmune. A pesar de su baja incidencia, tienen una elevada morbilidad, por lo que el conocimiento de sus principales características resulta fundamental en la práctica clínica. El diagnóstico debe realizarse a partir de sus hallazgos clínicos, inmunopatológicos y serológicos. Los corticoides e inmunosupresores protagonizan los esquemas terapéuticos tradicionales. Sin embargo, en los últimos años, se han desarrollado nuevas terapias que bloquean la producción de autoanticuerpos en estas enfermedades y disminuyen considerablemente los efectos secundarios derivados del uso crónico de esteroides y de otros agentes inmunosupresores.

Bullous or bullous diseases represent a complex group of entities with common clinical features and different pathogenic mechanisms. Affecting the skin, mucous membranes and, occasionally, other epithelial tissues. Pemphigus and pemphigoid belong to the group of autoimmune bullous diseases. Despite its low incidence, have a high morbidity, so that knowledge of its main features is essential in clinical practice. Diagnosis should be made based on clinical findings, immunopathology and serology. Corticosteroids and immunosuppressive star in traditional therapeutic regimens. However, in recent years, new therapies have been developed which block the production of autoantibodies in these diseases and significantly decrease the side effects of chronic use of steroids and other immunosuppressive agents.