La enfermedad de Alzheimer (EA) es la causa más frecuente de demencia. A excepción de en las infrecuentes formas hereditarias autosómicas dominantes, se desconoce su etiología, aunque sí se han descrito algunos factores que pueden facilitar su desarrollo. La cascada de amiloide continúa siendo su teoría etiopatogénica más respaldada. Basados en esta hipótesis se han desarrollado biomarcadores capaces de adelantar su diagnóstico a fases más precoces de la enfermedad. Esto ha llevado a una revisión conceptual de la EA que ya no se considera un tipo de demencia sino una entidad clínico-biológica independiente que comienza en una fase asintomática y termina como demencia grave en un tiempo estimado de unos 20-30 años. Se describen diferentes formas de presentación, típica y atípicas, cada una de ellas con manifestaciones clínicas características. El diagnóstico diferencial debe realizarse con otros procesos que cursen con deterioro cognitivo, así como con otras demencias tanto sintomáticas como neurodegenerativas.

Alzheimer's disease (AD) is the most common cause of dementia. Except for rare autosomal dominant hereditary forms, its etiology is unknown although some factors that facilitate their development has been decribed. The amyloid cascade remains its most backed etiopathogenic theory. Based on this hypothesis biomarkers has been developed to enable the advancement of the diagmosis to the early stages of the disease. This has led to a conceptual review EA that is no longer considered a type of dementia but a clinical-biological independent entity beginning in an asymotomatic phase and ending in severe dementia within 20-30 years time. Different forms of presentation, typical and atypical, each with characteristic clinical manifestations are described. The differential diagnosis includes other processes that course with cognitive impairment and other dementias both neurodegenerative and symptomatic