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Bibliografía
[1]
Syndromes of thrombotic microangiopathy.
N Engl J Med., (2014), 371 pp. 654-666
[2]
Síndrome hemolítico urémico: estado actual.
Med Clin (Barc)., (2018), 151 pp. 329-335
[3]
J.M. Campistol, M. Arias, G. Ariceta, M. Blasco, L. Espinosa, M. Espinosa, et al.
Actualización en síndrome hemolítico urémico atípico: diagnóstico y tratamiento. Documento de consenso.
Nefrología., (2015), 35 pp. 421-447
[4]
T.H. Goodship, H.T. Cook, F. Fakhouri, F.C. Fervenza, V. Frémeaux-Bacchi, D. Kavanagh, et al.
Atypical hemolytic uremic syndrome and C3 glomerulopathy: conclusions from a “Kidney Disease: Improving Global Outcomes” (KDIGO) Controversies Conference.
Kidney Int., (2017), 91 pp. 539-551
[5]
G.A. Rock, K.H. Shumak, N.A. Buskard, V.S. Blanchette, J.G. Kelton, R.C. Nair, et al.
Comparison of plasma exchange with plasma infusion in the treatment of thrombotic thrombocytopenic purpura Canadian Apheresis Study Group.
N Engl J Med., (1991), 325 pp. 393
[6]
S.B. Freedman, J. Xie, M.S. Neufeld, W.L. Hamilton, L. Hartling, P.I. Tarr, et al.
Shiga toxin-producing Escherichia coli Infection, antibiotics, and risk of developing hemolytic uremic syndrome: a meta-analysis.
Clin Infect Dis., (2016), 62 pp. 1251-1258
[7]
C.M. Legendre, C. Licht, P. Muus, L.A. Greenbaum, S. Babu, C. Bedrosian, et al.
Terminal complement inhibitor eculizumab in atypical hemolytic-uremic syndrome.
N Engl J Med., (2013), 368 pp. 2169-2181
