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Vol. 9. Núm. 21.
Páginas 1332-1346 (Noviembre 2004)
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Vol. 9. Núm. 21.
Páginas 1332-1346 (Noviembre 2004)
DOI: 10.1016/S0211-3449(04)70204-0
Síndromes mieloproliferativos crónicos
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J. Gracia Colldefornsa, D. Hernández Maravera, R. de Paz Ariasa, F. Hernández Navarroa
a Servicio de Hematolog??a y Hemoterapia. Hospital Universitario La Paz. Madrid.
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TABLA 1. Clasificación de los síndromes mieloproliferativos crónicos
Fig. 1. Representación esquemática de los genes ABL y BCR en la translocación t(9;22)(q34; q11).
Fig. 2. Algoritmo terapéutico de la leucemia mieloide crónica (LMC). id: idéntico; Alo-TPH: trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos; DnE: donante no emparentado; IFN: interferón; RCC: remisión citogenética completa; RCM: remisión citogenética mayor; RHC: remisión hematológica completa.
Fig. 3. Algoritmo diagnóstico diferencial de la neutrofilia crónica. GMSI: gammapatía monoclonal de significado incierto; LMC: leucemia mieloide crónica.
TABLA 2. Diagnóstico diferencial de las poliglobulias
TABLA 3. Policitemia vera. Manifestaciones clínicas
TABLA 4. Policitemia vera. Criterios diagnósticos del Polycythemia Vera Study Group
Fig. 4. Algoritmo terapéutico de la policitemia vera (PV).
TABLA 5. Causas de trombocitosis reactiva
TABLA 6. Trombocitemia esencial. Manifestaciones clínicas
TABLA 7. Trombocitemia esencial. Criterios diagnósticos
Fig. 5. Algoritmo terapéutico de la trombocitemia esencial (TE). IFN: interferón.
TABLA 8. Trombocitemia esencial. Factores de riesgo trombótico y hemorrágico
TABLA 9. Mielofibrosis idiopática. Manifestaciones clínicas
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