La anemia es un trastorno frecuente en la población, cuya etiología varía según la edad, el sexo e incluso la raza. Algunos parámetros iniciales, como los reticulocitos, nos ayudan a distinguir entre anemias de origen central (disminución de la producción) o de origen periférico (por destrucción o sangrado) y, por otro lado, el tamaño de los hematíes (anemia microcítica, normocítica o macrocítica); a partir de ahí, con- tinuaremos el estudio para llegar a un diagnóstico e iniciar un tratamiento. La anemia aplásica es un tras- torno hematológico raro, caracterizado por la supresión inmune de la médula ósea. Su etiología aún no se comprende bien, aunque, en los últimos años, se están conociendo factores genéticos que podrían predisponer a ello, además de otros que pueden marcar su evolución posterior. El tratamiento también está evolucionando, con notables mejoras en el campo del trasplante hematopoyético. La hemoglobinu- ria paroxística nocturna es un trastorno clonal, caracterizado por hemólisis intravascular que guarda es- trecha relación con la aplasia medular. La evolución del tratamiento a nuevos inhibidores del comple- mento tiene potencial para mejorar aún más los resultados en esta población.

Anemia is a common disorder in the population whose etiology varies depending on age, sex, and even race. Some initial parameters, such as reticulocytes, help distinguish between anemia of central origin (decreased production) or peripheral origin (destruction or bleeding) as do the size of the red blood cells (microcytic, normocytic, or macrocytic anemia). Then, the study is continued in order to reach a diagnosis and start treatment. Aplastic anemia is a rare hematologic disorder characterized by immune suppression of the bone marrow. Its etiology is still not well understood, although predisposing genetic factors have become known in addition to others that could affect its subsequent progression. Treatment is also evolving, with notable improvements in the field of hematopoietic stem cell transplantation. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria is a clonal disorder characterized by intravascular hemolysis that is closely related to bone marrow aplasia. New complement inhibitors, an evolution in treatment, have the potential to further improve outcomes in this population.