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Vol. 11. Núm. 21.
Enfermedades de la sangre (II): Enfermedades de los leucocitos
Páginas 1309-1312 (Noviembre 2012)
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Vol. 11. Núm. 21.
Enfermedades de la sangre (II): Enfermedades de los leucocitos
Páginas 1309-1312 (Noviembre 2012)
Protocolo diagnóstico de la neutropenia
Diagnostic protocol of neutropenia
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C. García Insausti, M.J. Majado Martínez, A.M. García Hernández, J.M. Moraleda Jiménez
Servicio de Hematología y Hemoterapia. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca. Murcia. España. Facultad de Medicina. Universidad de Murcia. Murcia. España
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Tabla 1. Diagnóstico diferencial de la neutropenia.
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La neutropenia se define como un recuento absoluto de neutrófilos inferior a 1.500/μl en la sangre periférica de adultos, e inferior a 1.000/μl en niños menores de 12 meses. Su consecuencia es la predisposición a infecciones, que generalmente ocurre en función del descenso de neutrófilos. La neutropenia puede reflejar una enfermedad heredada, pero la mayoría de las veces es un trastorno adquirido, secundario a fármacos, infecciones y/o enfermedades autoinmunes.

El diagnóstico diferencial requiere realizar una historia clínica completa y una exploración física exhaustiva. Es obligatorio realizar una evaluación cuidadosa del frotis de sangre periférica, y en pacientes con afectación de las otras series hemáticas, mayores de 50 años o sin una causa reversible aparente de la neutropenia, debe realizarse un estudio de médula ósea, que es la prueba de mayor rentabilidad diagnóstica, porque permite diferenciar entre la neutropenia secundaria a mecanismos periféricos y la debida a causas centrales.

Palabras clave:
Neutropenia
Infecciones
Diagnóstico
Sangre periférica
Fármacos
Médula ósea
Keywords:
Neutropenia
Infection
Diagnosis
Peripheral blood
Drugs
Bone marrow
Abstract

Neutropenia is defined as absolute peripheral blood neutrophil count of < 1.500/μl in adults and < 1.000/μl in infants. It is a serious disorder that makes the body vulnerable to infections. The risk is related to the severity and length of neutropenia.

The etiology of neutropenia can be classified as either congenital (hereditary) or acquired. More frequently, neutropenia is acquired and related to 3 major categories: infection, drugs (both: direct toxic or immune mediated), and autoimmune.

The initial diagnostic work-up includes to obtain a detailed patient??s history, with particular emphasis on medication use; physical examination and blood tests, guided by clinical suspicion. The peripheral blood microscopic examination is quite important because it validates and supplements information provided by automated hematology analyzers. Bone marrow aspirate and trephine biopsy is indicated when abnormalities of other series are present, in patient older than 50 years, and those with prolonged neutropenia and features suggestive of infiltration or marrow failure syndromes.

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