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Vol. 13. Núm. 31.
Enfermedades del sistema inmune. Lupus eritematoso sistémico. Síndrome antifosfolípido. Esclerodermia
Páginas 1793-1796 (Abril 2021)
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Vol. 13. Núm. 31.
Enfermedades del sistema inmune. Lupus eritematoso sistémico. Síndrome antifosfolípido. Esclerodermia
Páginas 1793-1796 (Abril 2021)
PROTOCOLOS DE PRÁCTICA ASISTENCIAL
Protocolo diagnóstico del dolor abdominal en un paciente con lupus eritematoso sistémico
Diagnostic protocol for abdominal pain in a patient with systemic lupus erythematosus
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L. Montaño Tapia
Autor para correspondencia
lorena.montano@gmail.com

Autor para correspondencia.
, A. Pérez Gómez, C. Bohórquez Heras, E. Rabadán Rubio
Servicio de Enfermedades del Sistema Inmune-Reumatología,Hospital Príncipe de Asturias, Alcalá de Henares, Madrid, España
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Disponible módulo formativo: Lupus eritematoso sistémico. Síndrome antifosfolípido. Esclerodermia. Saber más
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Resumen

El dolor abdominal en el lupus eritematoso sistémico (LES) es un síntoma frecuente. El 40% de los pacientes lo presentará durante el transcurso de la enfermedad, aunque también puede ser una manifestación inicial de una enfermedad no diagnosticada. El origen del dolor es diverso, ya que puede ser similar al de la población general o producto de la actividad del propio LES o de una enfermedad concomitante. Como parte del abordaje inicial, se debe descartar la necesidad de cirugía urgente; en caso contrario, se ha de realizar un estudio completo, incluyendo anamnesis con examen físico, pruebas de laboratorio, reactantes de fase y parámetros de actividad del LES y estudio de imagen según sospecha. Se debe mantener un alto índice de sospecha para infección y neoplasia, e instaurar un tratamiento inmunosupresor una vez descartadas estas posibilidades.

Palabras clave:
Lupus eritematoso sistémico
Dolor abdominal
Enteritis lúpica
Abstract

Abdominal pain in systemic lupus erythematosus (SLE) is a common symptom. Forty percent of patients will present with abdominal pain during the course of the disease, although it may also be an initial manifestation of undiagnosed disease. The origin of the pain is diverse, as it can be similar to that of the general population or be the result of activity specific to SLE or a concomitant disease. As part of the initial approach, the need for urgent surgery should be ruled out; otherwise, a complete work-up should be undertaken, including clinical history taking with physical examination, laboratory tests, phase reactants and SLE activity parameters, and imaging on suspicion. A high index of suspicion should be kept for infection and neoplasia, and immunosuppressive treatment instituted once these possibilities have been discounted.

Keywords:
Systemic lupus erythematosus
Abdominal pain
Lupus enteritis

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