Información de la revista
Vol. 11. Núm. 23.
Actualidad clínico-terapéutica (I)
Páginas 1389-1396 (Diciembre 2012)
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
ePub
Visitas
...
Vol. 11. Núm. 23.
Actualidad clínico-terapéutica (I)
Páginas 1389-1396 (Diciembre 2012)
DOI: 10.1016/S0304-5412(12)70481-X
Diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática
Diagnosis and treatment of idiopathic pulmonary fibrosis
Visitas
...
J. Ancochea, C. Valenzuela
Servicio de Neumología. Hospital Universitario de La Princesa. Madrid. España
Instituto de Investigación Sanitaria Princesa (iP). Universidad Autónoma de Madrid. Madrid. España
Información del artículo
Resumen
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Figuras (4)
Mostrar másMostrar menos
Tablas (3)
Tabla 1. Criterios de patrón de la neumonía intersticial usual (NIU) en la tomografía computadorizada de alta resolución (TCAR)
Tabla 2. Patrón de neumonía intersticial usual (NIU): criterios histopatológicos
Tabla 3. Tratamiento farmacológico de la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) basado en la evidencia actualmente disponible
Mostrar másMostrar menos
Resumen

La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad diferenciada de la neumonía intersticial crónica idiopática, progresiva y fibrosante. Afecta generalmente a adultos mayores de 50 años y cursa con disnea de esfuerzo progresiva y tos seca. Se auscultan estertores crepitantes de predominio en bases en la mayoría de los pacientes, y existen acropaquias en el 50%. El diagnóstico definitivo requiere: a) la exclusión de otras entidades clínicas definidas o enfermedades pulmonares difusas de causa conocida y b) la presencia de un patrón histológico de neumonía intersticial usual (NIU) en el examen de tejido pulmonar obtenido mediante biopsia quirúrgica, la evidencia radiológica de patrón definido de NIU en la tomografía computerizada de alta resolución (TCAR) o ambos. La precisión diagnóstica mejora con la valoración multidisciplinar entre clínicos, radiólogos y patólogos expertos. El mejor conocimiento de la patogenia de la FPI ha permitido poner en marcha distintos ensayos clínicos en busca de estrategias terapéuticas más selectivas y eficaces ante el mal pronóstico de la enfermedad.

Palabras clave:
Fibrosis pulmonar idiopática
Neumonía intersticial usual
Diagnóstico radiológico e histológico
Tratamiento
Abstract

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a disease differentiated from chronic, progressive and fibrosing interstitial pneumonía. It generally affects adults over 50 years and evolves with progressive stress dyspnea and dry cough. Crackling rales with predominance in bases is auscultated in most of the patients and clubbing in 50%. The final diagnosis requires: a) exclusion of other defined clinical conditions or diffuse pulmonary diseases of known cause and b) the presence of a histological pattern of usual interstitial pneumonia (UIP) in the pulmonary tissue obtained by surgical biopsy, radiological evidence of UIP in the high resolution computed tomography (HRCT) or both. Diagnostic precision improves with multidisciplinary evaluation among expert clinicians, radiologists and pathologists. Better knowledge of the pathogeny of the IPF has made it possible to initiate different clinical trials in search for more selective and effective therapeutic strategies against the poor prognosis of the disease.

Keywords:
Idiopathic pulmonary fibrosis
Usual interstitial pneumonia
Radiologic and histological diagnosis
Treatment

Artículo

Opciones para acceder a los textos completos de la publicación Medicine
Suscriptor
Suscriptor de la revista

Si ya tiene sus datos de acceso, clique aquí.

Si olvidó su clave de acceso puede recuperarla clicando aquí y seleccionando la opción "He olvidado mi contraseña".
Suscribirse
Suscribirse a:

Medicine

Comprar
Comprar acceso al artículo

Comprando el artículo el PDF del mismo podrá ser descargado

Precio 19,34 €

Comprar ahora
Contactar
Teléfono para suscripciones e incidencias
De lunes a viernes de 9h a 18h (GMT+1) excepto los meses de julio y agosto que será de 9 a 15h
Llamadas desde España
932 415 960
Llamadas desde fuera de España
+34 932 415 960
Email
Medicine

Suscríbase a la newsletter

Opciones de artículo
Herramientas

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Política de cookies
Utilizamos cookies propias y de terceros para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relacionada con sus preferencias mediante el análisis de sus hábitos de navegación. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede cambiar la configuración u obtener más información aquí.