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Vol. 11. Núm. 75.
Enfermedades del sistema nervioso (VI): Patolog??a neuromuscular
Páginas 4511-4515 (Abril 2015)
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Vol. 11. Núm. 75.
Enfermedades del sistema nervioso (VI): Patolog??a neuromuscular
Páginas 4511-4515 (Abril 2015)
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DOI: 10.1016/j.med.2015.03.003
Canalopatías del músculo esquelético de base genética: parálisis periódicas y miotonías no distróficas
Genetically based musculoskeletal channelopathies: periodic paralysis and nondystrophic myotonias
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G. Zapata-Wainberg, M. Gallego de la Sacristana, J. Vivancos
Servicio de Neurología, Hospital Universitario de La Princesa, Madrid, España.
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Tabla 1. Causas de parálisis periódicas secundarias (no hereditarias)
Tabla 2. Tratamiento médico de las parálisis periódicas
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Resumen

Las canalopatías del músculo esquelético abarcan una serie de enfermedades caracterizadas típicamente por la presencia de miotonía, parálisis muscular o una combinación de ambas. Son entidades de base genética y de incidencia muy baja, por lo que su diagnóstico clínico requiere de un alto índice de sospecha ante la presencia de síntomas compatibles. En este artículo se presenta una actualización con las características fisiopatológicas, clínicas, diagnósticas, neurofisiológicas y terapéuticas de estas enfermedades.

Palabras clave:
Canalopatía
Parálisis periódica
Miotonía
Neuromuscular
Abstract

Skeletal muscle channelopathies include a series of typically characterized by the presence of myotonia, muscle paralysis or a combination of both diseases. They are genetically based organizations and advocacy very low so its clinical diagnosis requires a high index of suspicion in the presence of compatible symptoms. This article updates with the pathophysiological, clinical, diagnostic, and therapeutic neurophysiological these diseases is presented.

Keywords:
Channelopathy
Periodic paralysis
Myotonia
Neuromuscular

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