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Vol. 10. Núm. 78.
Patología neuromuscular
Páginas 5302-5309 (Mayo 2011)
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Vol. 10. Núm. 78.
Patología neuromuscular
Páginas 5302-5309 (Mayo 2011)
DOI: 10.1016/S0304-5412(11)70094-4
Canalopatías
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A.. Vela Soutoa
a Unidad Neuromuscular. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos. Madrid. España.
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TABLA 1. Clasificación de las canalopatías hereditarias musculares en relación con el tipo de canal afecto
TABLA 3. Clasificación de las miotonías no distróficas
TABLA 4. Presentación clínica de las miotonías congénitas
TABLA 5. Manifestaciones clínicas de las parálisis periódicas
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Las canalopatías definen a un grupo de enfermedades caracterizadas por mutaciones en los canales iónicos de la membrana celular. En la patología neurológica comprenden las miotonías no distróficas, la parálisis periódica hipopotasémica e hiperpotasémica y las riadinopatías por defecto en el canal de calcio del retículo sarcoplásmico muscular que incluyen la hipertermia maligna, la miopatía con cores centrales, algunas miopatías con multi-minicores y la miopatía centronuclear.

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