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Vol. 12. Núm. 19.
Enfermedades endocrinológicas y metabólicas (VII) Enfermedades del metabolismo lipídico, del hierro, del cobre y otras metabolopatías hereditarias
Páginas 1107-1110 (Octubre 2016)
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Vol. 12. Núm. 19.
Enfermedades endocrinológicas y metabólicas (VII) Enfermedades del metabolismo lipídico, del hierro, del cobre y otras metabolopatías hereditarias
Páginas 1107-1110 (Octubre 2016)
PROTOCOLOS DE PRÁCTICA ASISTENCIAL
DOI: 10.1016/j.med.2016.09.022
Protocolo diagnóstico de las dislipidemias
Diagnostic protocol of dyslipidemias
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J.D. García Díaza,b,
Autor para correspondencia
juandedios.garcia@salud.madrid.org

Autor para correspondencia.
, J.M. Mesa Latorrea,b, A.R. Valbuena Parraa, D. Corps Fernándeza
a Servicio de Medicina Interna. Hospital Universitario Príncipe de Asturias. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
b Unidad de Genética Clínica y Lípidos. Hospital Universitario Príncipe de Asturias. Universidad de Alcalá. Alcalá de Henares. Madrid. España
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TABLA 1. Causas frecuentes* de hiperlipidemia según la alteración de laboratorio predominante
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Epidemiología

Las dislipidemias constituyen un hallazgo frecuente de laboratorio. Pueden detectarse de forma incidental o durante la investigación de un cuadro clínico o por antecedentes familiares que las hagan sospechar.

Diagnóstico

Como con cualquier otra alteración bioquímica, antes de plantear su tratamiento, se debe siempre investigar su causa y establecer el diagnóstico diferencial. La anamnesis, la exploración física, la historia familiar y los estudios complementarios básicos pueden orientar a una forma secundaria o a un trastorno primario con base genética. Para confirmar estos últimos se realizan estudios adicionales y pruebas moleculares.

Pronóstico

La identificación de una dislipidemia genética es esencial, ya que algunas conllevan un riesgo muy elevado de ateromatosis prematura. Cuando existen manifestaciones multisistémicas se debe considerar también la posibilidad de una dislipidemia rara.

Palabras clave:
Diagnóstico de las dislipidemias
Dislipidemias secundarias
Dislipidemias genéticas
Abstract
Epidemiology

The dyslipidemias are a frequent laboratory finding. They can be detected incidentally or during the investigation of a clinical or family history that make them suspect.

Diagnosis

As with any other biochemical alteration, before considering treatment, you should always investigate the cause and differential diagnosis. Anamnesis, physical examination, family history and basic complementary studies can guide form a secondary or primary disorder with a genetic basis. To confirm recent additional studies and molecular tests are performed.

Prognosis

The identification of a genetic dyslipidemia is essential, as some carry a very high risk of premature atheroma. When there multisystem manifestations should also consider a rare dyslipidemia.

Keywords:
Diagnosis of dyslipidemia
Secondary dyslipidemias
Genetic dyslipidemias

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