Protocolos de práctica asistencial
Protocolo diagnóstico de las anemias hemolíticas

Diagnostic protocol of haemolytic anemias

Doi : https://10.1016/j.med.2016.10.006
V. Cabañas PerianesM. Berenguer PiquerasE. Salido FiérrezJ.M. Moraleda Jiménez
Resumen
Introducción

Las anemias hemolíticas (AH), son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por destrucción precoz de los hematíes (hemólisis).

Patogenia. Manifestaciones clínicas

Las AH pueden ser congénitas o adquiridas. Las AH congénitas son consecuencia de alteraciones genéticas que determinan defectos en la membrana del hematíe, en las enzimas que regulan su metabolismo o en la hemoglobina. Las adquiridas pueden ser de causa inmunológica o no. La clínica común es el síndrome hemolítico caracterizado por anemia, ictericia y esplenomegalia.

Diagnóstico

El diagnóstico de AH se basa en una historia clínica cuidadosa, con énfasis en antecedentes familiares, la exploración física que nos permita reconocer el síndrome hemolítico y los hallazgos típicos de laboratorio con anemia regenerativa, aumento de la bilirrubina indirecta y descenso de la haptoglobina en sangre. En el diagnóstico etiológico es clave el test de Coombs directo y el estudio morfológico del frotis de sangre periférica por un hematólogo experto. La presencia de esquistocitos orienta a la existencia de AH microangiopática que requiere tratamiento urgente.

Palabras clave

Hemólisis
Talasemia
Microangiopatías
Esquistocitos
Abstract
Introduction

Hemolytic anemia's (HA) are a heterogeneous group of diseases characterized by premature destruction of red blood cells (hemolysis).

Pathogenesis. Clinical manifestations

The HA can be congenital or acquired. Congenital HA are the consequence of genetic disorders that result in defects in red cell membrane, the enzymes that regulate its metabolism, or hemoglobin. The acquired HA can have an immune cause. The hemolytic clinical syndrome is characterized by anemia, jaundice and splenomegaly.

Diagnosis

The diagnosis of HA is based on a careful clinical history, with emphasis on family antecedents, physical examination to recognize the hemolytic syndrome, and the typical laboratory findings with regenerative anemia, increased indirect bilirubin and decreased haptoglobin in blood. In the etiologic diagnosis a Coombs test and the morphological study of peripheral blood smear by an expert hematologist are essential. The presence of schistocytes suggests the diagnosis of Microangiopathic HA that requires urgent treatment.

Keywords

Haemolysis
Thalassemia
Microangiopathies
Schistocytes

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