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La dolencia, identificada por un equipo internacional liderado por el IDIBELL, provoca una pérdida de fuerza progresiva en la musculatura axial y de las extremidades.

El estudio Basket of Baskets propone un diseño pionero que integra módulos con tratamientos cuya diana son alteraciones moleculares comunes en diferentes tipos tumorales.

Investigadores del CSIC-UAM dan con un método que permite identificar en humanos estas nuevas células con total claridad.

El grupo cardioCHUS del CIBERCV concluye que los niveles de esta proteína podrían modular la tendencia al desarrollo de cardiotoxicidad.

Científicos del CNIC demuestran in vivo la presencia de inflamación en estadios precoces de aterosclerosis, especialmente en regiones donde no existe placa.

El descubrimiento de una patología de origen genético, causada por la deficiencia de una proteína, revela nuevos mecanismos de regulación del metabolismo.

El análisis de las variantes genómicas de CAKUT ha revelado una estructura del genoma característica de los pacientes con estas malformaciones.

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