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Estados Unidos aprueba el uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson

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FDA · 01 marzo 2021 09:00

El país espera recibir este lunes el primer lote de 4 millones de dosis, y un total de 20 millones hasta finales de marzo.

La FDA de Estados Unidos aprobó el pasado este sábado el uso de emergencia de la vacuna monodosis contra la COVID-19 de Johnson & Johnson.

Tras recomendar la autorización de este fármaco el viernes, esta vacuna de se ha convertido en la tercera autorizada en Estados Unidos junto a las de Pfizer y Moderna.

"La autorización amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médica para la COVID-19, nos ayuda en la lucha contra esta pandemia, que se ha cobrado más de medio millón de vidas en Estados Unidos", ha declarado la comisionada interina de la FDA, Janet Woodcock, en un comunicado.

Estados Unidos espera recibir este lunes el primer lote de 4 millones de dosis y hasta finales de marzo un total de 20 millones, según recoge NBC News.

Las dosis pueden almacenarse en temperaturas menos frías que el resto de vacunas y un ensayo clínico mundial ha demostrado que la vacuna de Johnson & Johnson tiene una eficacia del 66 por ciento en la prevención de variantes del coronavirus así como una eficacia del 85 por ciento en la protección de los casos graves.

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La población con un mayor rechazo se sitúa ahora por debajo del 10%, mientras que hace tres meses estaba cerca del 32%.

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