TY - JOUR T1 - Linfomas JO - Medicine VL - 13 IS - 20 PY - 2020 T2 - AU - Navarro-Almenzar, B. AU - Belmonte, M.J. Moreno AU - Espuch, J. Gómez SN - 03045412 M3 - 10.1016/j.med.2020.11.002 DO - 10.1016/j.med.2020.11.002 UR - https://medicineonline.eshttps://medicineonline.es/es-linfomas-articulo-S0304541220302687 AB - Los linfomas son un grupo heterogéneo de entidades que se desarrollan a partir de linfocitos en distintos estadios de maduración. Son la neoplasia hematológica más frecuente, teniendo su origen la mayoría en linfocitos B (80%). En su etiopatogenia intervienen factores hereditarios, ambientales, infecciosos e inmunológicos. Según su comportamiento clínico, se pueden distinguir los linfomas de curso indolente, como el linfoma folicular, o linfomas de curso agresivo, como el linfoma de Burkitt, entre otros. En general, los linfomas T tienen peor pronóstico, con supervivencias más cortas. Hay índices pronósticos generales que los dividen en estadios y nos ayudan a estimar la supervivencia, como el IPI, mientras que se han definido otros más específicos para determinados subtipos de linfoma, como el FLIPI para el linfoma folicular o el MIPI para el linfoma del manto. El tratamiento difiere mucho de un tipo de linfoma a otro y del estadio en el que se encuentre. Así, podría variar desde la observación (esperar y ver) a tratamientos intensivos, con intensificación y trasplante de progenitores hematopoyéticos. Para evaluar la respuesta al tratamiento, se usan los criterios de Lugano. KW - Linfoma KW - Tomografía por emisión de positrones KW - Linfocitos T KW - Linfocitos B ER -