TY - JOUR T1 - Protocolo diagnóstico de la hipertensión pulmonar sin cardiopatía izquierda JO - Medicine VL - 12 IS - 68 PY - 2018 T2 - AU - Sánchez Azofra, A. AU - Aldave Orzáiz, B. AU - Marcos, C. AU - Alonso Pérez, T. SN - 03045412 M3 - 10.1016/j.med.2018.11.018 DO - 10.1016/j.med.2018.11.018 UR - https://medicineonline.eshttps://medicineonline.es/es-protocolo-diagnostico-de-la-hipertension-articulo-S0304541218302920 AB - La hipertensión pulmonar (HP) es un trastorno fisiopatológico definido como un aumento de la presión arterial pulmonar media igual o superior a 25mm Hg en reposo, calculada mediante cateterismo cardíaco derecho. Las principales causas de HP son: arterial, debida a cardiopatía izquierda, secundaria a enfermedad pulmonar y/o hipoxemia, tromboembólica crónica y de mecanismo no conocido y/o multifactorial. La herramienta fundamental para la detección y cribado de HP es la ecocardiografía transtorácica (ETT). Cuando la probabilidad estimada por ETT sea baja, se recomienda realizar un seguimiento ecocardiográfico, debiendo considerar otras causas que justifiquen el cuadro clínico del paciente. Si los hallazgos ecocardiográficos son compatibles con una probabilidad intermedia o alta de HP, será preciso profundizar en la identificación de los diferentes grupos clínicos, completando el estudio con otras pruebas complementarias que descarten, entre otras, enfermedades respiratorias subyacentes (HP del grupo 3). KW - Hipertensión pulmonar KW - Ecocardiograma transtorácico KW - Tomografía computadorizada de alta resolución KW - Cateterismo cardíaco derecho ER -