TY - JOUR T1 - Protocolo diagnóstico del patrón intersticial en pacientes con patología inmunológica sistémica JO - Medicine VL - 12 IS - 67 PY - 2018 T2 - AU - Barandica, D. AU - Arnalich, V. AU - Bonilla, M.G. AU - Torres, M.I. SN - 03045412 M3 - 10.1016/j.med.2018.11.009 DO - 10.1016/j.med.2018.11.009 UR - https://medicineonline.eshttps://medicineonline.es/es-protocolo-diagnostico-del-patron-interst-articulo-S0304541218302786 AB - La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) es una de las manifestaciones respiratorias más frecuentes en las conectivopatías o enfermedades autoinmunes sistémicas e influye, de manera muy importante, en la mortalidad y morbilidad de estos pacientes. Las principales conectivopatías que pueden desarrollar EPI son la esclerosis sistémica, la artritis reumatoide, la miositis inflamatoria idiopática, el lupus eritematoso sistémico, el síndrome Sjögren y la enfermedad mixta del tejido conectivo. Las diferencias en la patogénesis conducen a distintas clínicas, pruebas serológicas y patrones de inflamación y fibrosis en la tomografía computadorizada de alta resolución (TCAR) o en la biopsia pulmonar. Su diagnóstico se basa fundamentalmente en la información clínica, de laboratorio y de técnicas de imagen. Estas últimas son fundamentales, sobre todo la TCAR. KW - Enfermedad pulmonar intersticial KW - Conectivopatías KW - Enfermedades autoinmunes sistémicas KW - TCAR ER -