TY - JOUR T1 - Protocolo diagnóstico de la hiperCKemia persistente JO - Medicine VL - 12 IS - 19 PY - 2016 T2 - AU - Valbuena Parra, A.R. AU - Corps Fernández, D. AU - Mesa Latorre, J.M. AU - García Díaz, J.D. SN - 03045412 M3 - 10.1016/j.med.2016.09.024 DO - 10.1016/j.med.2016.09.024 UR - https://medicineonline.eshttps://medicineonline.es/es-protocolo-diagnostico-de-la-hiperckemia--articulo-S0304541216301706 AB - EtiopatogeniaEl hallazgo de una elevación de la creatinquinasa (CK) supone con frecuencia un reto diagnóstico. Su interpretación depende de la valoración inicial de las características del individuo, teniendo en cuenta las posibles variaciones fisiológicas y su persistencia en el tiempo. DiagnósticoLas causas pueden ser múltiples, tanto enfermedades neuromusculares primarias como trastornos sistémicos. Es ocasiones es la primera manifestación de una enfermedad metabólica. No siempre se llega a un diagnóstico específico y, en el contexto de un protocolo sistemático para su evaluación, se debe sopesar la indicación de pruebas diagnósticas cruentas o invasivas. KW - HiperCKemia KW - Miopatías metabólicas KW - Distrofias musculares ER -