TY - JOUR T1 - Protocolo diagnóstico de las dislipidemias JO - Medicine VL - 12 IS - 19 PY - 2016 T2 - AU - García Díaz, J.D. AU - Mesa Latorre, J.M. AU - Valbuena Parra, A.R. AU - Corps Fernández, D. SN - 03045412 M3 - 10.1016/j.med.2016.09.022 DO - 10.1016/j.med.2016.09.022 UR - https://medicineonline.eshttps://medicineonline.es/es-protocolo-diagnostico-de-las-dislipidemi-articulo-S0304541216301688 AB - EpidemiologíaLas dislipidemias constituyen un hallazgo frecuente de laboratorio. Pueden detectarse de forma incidental o durante la investigación de un cuadro clínico o por antecedentes familiares que las hagan sospechar. DiagnósticoComo con cualquier otra alteración bioquímica, antes de plantear su tratamiento, se debe siempre investigar su causa y establecer el diagnóstico diferencial. La anamnesis, la exploración física, la historia familiar y los estudios complementarios básicos pueden orientar a una forma secundaria o a un trastorno primario con base genética. Para confirmar estos últimos se realizan estudios adicionales y pruebas moleculares. PronósticoLa identificación de una dislipidemia genética es esencial, ya que algunas conllevan un riesgo muy elevado de ateromatosis prematura. Cuando existen manifestaciones multisistémicas se debe considerar también la posibilidad de una dislipidemia rara. KW - Diagnóstico de las dislipidemias KW - Dislipidemias secundarias KW - Dislipidemias genéticas ER -