TY - JOUR T1 - Amiloidosis JO - Medicine VL - 11 IS - 34 PY - 2013 T2 - AU - Magro Checa, C. AU - Rosales Alexander, J.L. AU - Salvatierra, J. AU - Raya Álvarez, E. SN - 03045412 M3 - 10.1016/S0304-5412(13)70581-X DO - 10.1016/S0304-5412(13)70581-X UR - https://medicineonline.eshttps://medicineonline.es/es-amiloidosis-articulo-S030454121370581X AB - Las amiloidosis son un grupo heterogéneo de enfermedades en las que proteínas, habitualmente solubles en plasma, se depositan en el espacio extracelular en una forma insoluble y fibrilar (depósito amiloide) que va a provocar el daño de órganos y tejidos. Existen dos formas principales de amiloidosis: la primaria, que se asocia a discrasias de células plasmáticas, y la AA o secundaria, que constituye una complicación de enfermedades crónicas en las que existe una inflamación recurrente o mantenida como consecuencia de infecciones crónicas, enfermedades reumáticas, tumores o enfermedad inflamatoria intestinal, entre otras.El diagnóstico en las amiloidosis no debe basarse exclusivamente en la clínica, siendo imprescindibles la confirmación histológica y la caracterización del tipo de amiloide. Además, en la amiloidosis AL es importante confirmar la evidencia de un trastorno proliferativo de células plasmáticas monoclonales y en la amiloidosis AA el trastorno inflamatorio subyacente. El diagnóstico temprano y preciso del tipo de depósito es crucial en el pronóstico y en la elección del tratamiento, que variará según la proteína precursora de amiloide. KW - Amiloidosis KW - Amiloidosis AL KW - Amiloidosis AA KW - Amiloide KW - Polineuropatía amiloidótica familiar ER -