TY - JOUR T1 - Diagnóstico y tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática JO - Medicine VL - 11 IS - 23 PY - 2012 T2 - AU - Ancochea, J. AU - Valenzuela, C. SN - 03045412 M3 - 10.1016/S0304-5412(12)70481-X DO - 10.1016/S0304-5412(12)70481-X UR - https://medicineonline.eshttps://medicineonline.es/es-diagnostico-y-tratamiento-de-la-fibrosis-articulo-S030454121270481X AB - La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad diferenciada de la neumonía intersticial crónica idiopática, progresiva y fibrosante. Afecta generalmente a adultos mayores de 50 años y cursa con disnea de esfuerzo progresiva y tos seca. Se auscultan estertores crepitantes de predominio en bases en la mayoría de los pacientes, y existen acropaquias en el 50%. El diagnóstico definitivo requiere: a) la exclusión de otras entidades clínicas definidas o enfermedades pulmonares difusas de causa conocida y b) la presencia de un patrón histológico de neumonía intersticial usual (NIU) en el examen de tejido pulmonar obtenido mediante biopsia quirúrgica, la evidencia radiológica de patrón definido de NIU en la tomografía computerizada de alta resolución (TCAR) o ambos. La precisión diagnóstica mejora con la valoración multidisciplinar entre clínicos, radiólogos y patólogos expertos. El mejor conocimiento de la patogenia de la FPI ha permitido poner en marcha distintos ensayos clínicos en busca de estrategias terapéuticas más selectivas y eficaces ante el mal pronóstico de la enfermedad. KW - Fibrosis pulmonar idiopática KW - Neumonía intersticial usual KW - Diagnóstico radiológico e histológico KW - Tratamiento ER -