TY - JOUR T1 - Anemias hemolíticas adquiridas JO - Medicine VL - 11 IS - 20 PY - 2012 T2 - AU - Montes Gaisán, C. AU - González Mesones, B. AU - Batlle, A. AU - Insunza, A. SN - 03045412 M3 - 10.1016/S0304-5412(12)70472-9 DO - 10.1016/S0304-5412(12)70472-9 UR - https://medicineonline.eshttps://medicineonline.es/es-anemias-hemoliticas-adquiridas-articulo-S0304541212704729 AB - Las anemias hemolíticas adquiridas se producen por la destrucción prematura de los hematíes circulantes, ante la cual la médula ósea responde aumentando la producción de hematíes. Como consecuencia, existe reticulocitosis, junto con otros hallazgos de laboratorio como aumento de LDH y bilirrubina indirecta y consumo de haptoglobinas. Las anemias hemolíticas más frecuentes son las inmunes, dentro de las cuales se distinguen las autoinmunes (la forma más frecuente es la mediada por anticuerpos calientes, que suele relacionarse con trastornos linfoproliferativos), las aloinmunes (reacción hemolítica postransfusional y la enfermedad hemolítica del recién nacido) y las mediadas por fármacos. Las más importantes por su potencial riesgo son la púrpura trombótica trombocitopénica (PTT), que es una microangiopatía trombótica relacionada con el factor Von Willebrand, y la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), que cursa con hemolisis intracorpuscular producida por una mayor sensibilidad de las células hematopoyéticas a la acción del complemento. KW - Hemolisis KW - Hemoglobinuria KW - Autoanticuerpos KW - Crioaglutininas ER -